{"id":205824,"date":"2026-09-04T18:00:00","date_gmt":"2026-09-04T21:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/institutocdt.com.br\/blog\/?p=205824"},"modified":"2026-09-01T13:46:32","modified_gmt":"2026-09-01T16:46:32","slug":"inibidor-de-ras-no-cancer-de-pancreas-a-sobrevida-que-dobrou-em-um-tumor-sem-respostas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/institutocdt.com.br\/blog\/inibidor-de-ras-no-cancer-de-pancreas-a-sobrevida-que-dobrou-em-um-tumor-sem-respostas\/","title":{"rendered":"Inibidor de RAS no c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas: a sobrevida que dobrou em um tumor sem respostas"},"content":{"rendered":"

A FDA aprovou em 26 de agosto de 2026 o daraxonrasib, comercializado como Rasonque, para adenocarcinoma pancre\u00e1tico metast\u00e1tico. \u00c9 o primeiro inibidor de RAS da sua classe a chegar ao mercado.<\/p>\n

O dado que sustenta a aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 incomum nesse tumor. A sobrevida global mediana praticamente dobrou em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 quimioterapia padr\u00e3o, em uma doen\u00e7a que h\u00e1 d\u00e9cadas resiste a qualquer avan\u00e7o.<\/p>\n

\"inibidor
A sobrevida global mediana foi de 13,2 meses com daraxonrasib contra 6,7 meses com a quimioterapia padr\u00e3o.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n

Por que um inibidor de RAS importa nesse tumor?<\/h2>\n

A prote\u00edna RAS \u00e9 o principal motor de crescimento tumoral na maioria dos pacientes com adenocarcinoma de p\u00e2ncreas. Durante anos, ela foi considerada um alvo intrat\u00e1vel farmacologicamente.<\/p>\n

O daraxonrasib atua sobre m\u00faltiplas formas dessa prote\u00edna, e n\u00e3o apenas sobre uma muta\u00e7\u00e3o isolada. Essa amplitude explica por que o inibidor de RAS alcan\u00e7ou popula\u00e7\u00e3o maior que as terapias-alvo anteriores.<\/p>\n

Para quem a indica\u00e7\u00e3o foi aprovada?<\/h3>\n

Adultos com adenocarcinoma pancre\u00e1tico metast\u00e1tico que j\u00e1 receberam pelo menos uma terapia sist\u00eamica pr\u00e9via, ou que n\u00e3o s\u00e3o candidatos a esquema sist\u00eamico multiagente. \u00c9, portanto, cen\u00e1rio de segunda linha ou de paciente fr\u00e1gil.<\/p>\n

Como o f\u00e1rmaco \u00e9 administrado?<\/h3>\n

Em comprimido, uma vez ao dia. A via oral tem peso cl\u00ednico real em quem j\u00e1 est\u00e1 debilitado, evitando idas repetidas ao servi\u00e7o de infus\u00e3o, tema que dialoga com cuidados paliativos<\/a>.<\/p>\n

Quais n\u00fameros sustentam o inibidor de RAS?<\/h2>\n

O ensaio RASolute 302 randomizou 500 pacientes na propor\u00e7\u00e3o de um para um:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Desfecho<\/th>\nDaraxonrasib<\/th>\nQuimioterapia padr\u00e3o<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Sobrevida global mediana<\/td>\n13,2 meses<\/td>\n6,7 meses<\/td>\n<\/tr>\n
Raz\u00e3o de risco<\/td>\nHR 0,40 (p < 0,0001)<\/td>\nRefer\u00eancia<\/td>\n<\/tr>\n
Sobrevida livre de progress\u00e3o<\/td>\nSuperior<\/td>\nRefer\u00eancia<\/td>\n<\/tr>\n
Taxa de resposta objetiva<\/td>\nSuperior<\/td>\nRefer\u00eancia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

O benef\u00edcio apareceu em todos os subgrupos?<\/h3>\n

A melhora foi estatisticamente significativa tanto na popula\u00e7\u00e3o com muta\u00e7\u00e3o RAS G12 quanto na popula\u00e7\u00e3o geral do estudo. Isso amplia a aplicabilidade al\u00e9m de um \u00fanico subtipo molecular.<\/p>\n

Treze meses \u00e9 muito?<\/h3>\n

Em adenocarcinoma pancre\u00e1tico metast\u00e1tico de segunda linha, sim. A refer\u00eancia hist\u00f3rica gira em torno de meio ano, e \u00e9 nesse contraste que o inibidor de RAS se destaca, contexto que se conecta a sobreviv\u00eancia ao c\u00e2ncer<\/a>.<\/p>\n

O que muda para o m\u00e9dico brasileiro diante do inibidor de RAS?<\/h2>\n

A aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 norte-americana, e isso define o alcance imediato:<\/p>\n